Karinka przyszła na świat 18 października 2019 roku. Od początku była rezolutnym, radosnym dzieckiem, pełnym energii i ciekawości świata. Gdy miała dwa lata, lekarz zauważył u niej koślawość kolan i zalecił fizjoterapię. Ćwiczenia przyniosły poprawę, jednak nóżki Karinki nadal były osłabione. Po dalszej diagnostyce padła trudna diagnoza – SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni.
Od tego momentu rozpoczęła się walka o zdrowie dziewczynki. Karinka jest pod stałą opieką specjalistów, w tym fizjoterapeutów i logopedów. Ćwiczy metodą Bobath i Vojty, bierze udział w hydrokinezyterapii, jednak choroba sprawia, że nie jest w stanie biegać ani skakać. Dłuższe spacery czy wchodzenie po schodach stanowią dla niej duże wyzwanie. Wiadomo już, że Karinka będzie wymagała systematycznej rehabilitacji przez całe życie.
